Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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- Malformation capillaire rare
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- Hémoglobinopathie
- Malformation lymphatique rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Syndrome myélodysplasique
- Anémie hémolytique rare
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- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Déficit congénital en facteur XI
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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- Rhabdomyosarcome
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Maladie de von Willebrand
- Bêta-thalassémie
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- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Déficit immunitaire combiné T et B
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
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- Sphérocytose héréditaire
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Alpha-thalassémie
- Drépanocytose
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Syndrome MYH9
- Maladie de Fanconi
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Stomatocytose héréditaire
- Anémie dysérythropoïétique congénitale